La malattia di Huntington è una patologia rara, genetica e neurodegenerativa, identificabile attraverso un test del DNA. Si tratta di una malattia cerebrale causata da un gene difettoso, che porta alla degenerazione progressiva delle cellule nervose. I sintomi si manifestano in genere tra i 35 e i 55 anni, anche se possono comparire a qualsiasi età. I sintomi includono movimenti involontari, declino cognitivo e problemi comportamentali. Con l’avanzare della malattia, insorgono difficoltà di coordinamento, deglutizione e linguaggio. La malattia di Huntington è ereditaria: ogni figlio di un genitore affetto ha un rischio del 50% di ereditare il gene. Sebbene non esista una cura, sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita.
Risorse
EHDN sulla MH
Malattia di Huntington su Wikipedia.
HD BUZZ: notizie sulla ricerca sulla malattia di Huntington. In un linguaggio semplice. Scritte da scienziati. Per la comunità mondiale della malattia di Huntington.
Moving Forward: un progetto creato da EHA per mobilitare la comunità MH a partecipare a studi e sperimentaqzioni